Perbezaan Utama - Fibrosis Cystic vs Fibrosis paru
Perbezaan utama antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis adalah bahawa Cystic fibrosis adalah gangguan genetik di mana pelbagai organ termasuk paru-paru, sistem gastrointestinal, pankreas serta sistem genital terjejas sementara fibrosis paru-paru adalah keadaan yang dicirikan oleh fibrosis beransur-ansur dari parenchyma paru-paru kecacatan pada penyebaran gas yang menyebabkan kegagalan pernafasan pada peringkat kemudian.
Apa itu Cystic Fibrosis?
Cystic fibrosis adalah gangguan resesif autosom yang menyebabkan mutasi kedua salinan gen yang bertanggungjawab untuk protein yang disebut cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Protein ini terlibat dalam pengeluaran peluh, rembesan pencernaan, dan lendir. Apabila protein ini tidak berfungsi, rembesan menjadi pekat. Gangguan ini dicirikan oleh pembentukan lendir tebal dan rembesan usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ yang berlainan menyebabkan disfungsi mereka. Gejala khas termasuk kekurangan pankreas kerana penyumbatan kronik saluran pankreas, penyumbatan usus, dan jangkitan paru-paru yang kerap disebabkan oleh disfungsi alat mukokiliari dan kemandulan kerana penyumbatan saluran pada sistem genital. Fibrosis sista didiagnosis dengan ujian peluh dan analisis genetik.
Tidak ada penawar yang diketahui untuk gangguan ini. Jangkitan paru-paru sering terjadi dan perlu dirawat dengan antibiotik yang sesuai untuk mencegah kerosakan paru-paru jangka panjang. Pesakit mungkin perlu diberi antibiotik profilaksis untuk mencegah jangkitan juga. Transplantasi paru-paru mungkin merupakan pilihan utama untuk paru-paru yang teruk. Penggantian enzim pankreas penting untuk mencegah kekurangan zat makanan. Masalah paru-paru bertanggungjawab untuk kematian pada kebanyakan pesakit dengan fibrosis sista.
Fibrosis kistik adalah perkara biasa di kalangan orang keturunan Eropah.
Apakah Fibrosis Pulmonari?
Fibrosis paru adalah sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur-ansur dan pemusnahan paru-paru. Pesakit dengan fibrosis paru-paru mengalami sesak nafas, terutamanya dengan senaman, batuk kering, keletihan, dan kelemahan. Terdapat sebilangan penyebab yang menyebabkan fibrosis paru.
Penyedutan bahan pencemar alam sekitar dan pekerjaan seperti asbestos, silika dan pendedahan kepada gas berbahaya tertentu.
- Pneumonitis hipersensitiviti disebabkan oleh menyedut habuk yang tercemar dengan produk bakteria, jamur
- Penyakit tisu penghubung seperti rheumatoid arthritis dan lupus erythematosus sistemik
- Merokok
- Sarcoidosis
- Jangkitan
- Ubat-ubatan tertentu, seperti amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
- Terapi radiasi dada
Walau bagaimanapun, terdapat kategori fibrosis paru di mana penyebabnya tidak dijumpai. Kumpulan ini dinamakan sebagai fibrosis paru idiopatik.
Kaedah rawatan yang paling penting adalah mengelakkan pendedahan kepada penyebabnya. Jika tidak, tiada rawatan yang berkesan untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pesakit akhirnya akan mengalami kegagalan pernafasan di mana pemindahan paru-paru adalah satu-satunya pilihan.
Apakah perbezaan antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis?
Definisi Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF) adalah penyakit yang diwarisi yang mempengaruhi paru-paru, sistem pencernaan, kelenjar peluh, dan kesuburan lelaki.
Fibrosis paru: Fibrosis paru adalah parut di paru-paru.
Ciri-ciri Fibrosis Kistik dan Fibrosis Pulmonari
Pembahagian Umur
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis adalah gangguan kongenital dan wujud sejak lahir
Fibrosis paru: Fibrosis paru dilihat di kalangan penduduk pertengahan umur dan tua
Pembahagian Etnik
Fibrosis kistik: Fibrosis sista dilihat pada populasi Eropah tetapi sangat jarang berlaku di kalangan etnik lain.
Fibrosis paru: Tiada kepelbagaian etnik untuk fibrosis paru-paru dan mempengaruhi semua kumpulan etnik.
Punca
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis disebabkan oleh mutasi pada gen.
Fibrosis paru: Fibrosis paru disebabkan oleh banyak sebab persekitaran daripada penyebab genetik.
Taburan Gejala
Fibrosis kistik: Fibrosis kistik mempengaruhi banyak sistem organ badan termasuk gastrointestinal, pernafasan dan genitouriner.
Fibrosis paru: Fibrosis paru terbatas pada sistem pernafasan.
Komplikasi
Fibrosis kistik: Komplikasi ekstrapulmonari lebih kerap berlaku dengan fibrosis sista.
Fibrosis pulmonari: Walaupun komplikasi ekstrapulmonari jarang berlaku dengan fibrosis paru.
Penyiasatan
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis didiagnosis dengan ujian peluh dan ujian genetik.
Fibrosis paru: Fibrosis paru didiagnosis dengan imbasan CT resolusi tinggi (HRCT)
Rawatan
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis dirawat dengan rawatan sokongan termasuk antibiotik.
Fibrosis paru-paru: Fibrosis paru tidak mempunyai pilihan rawatan yang berjaya tetapi, steroid mempunyai peranan dalam mencegah perkembangan fibrosis pada tahap keradangan akut dan terapi oksigen rumah dan pemulihan paru-paru pada tahap terakhir.
Prognosis
Fibrosis kistik: Untuk prognosis fibrosis sista adalah lemah dan pesakit biasanya mati kerana jangkitan pernafasan.
Fibrosis paru-paru: Fibrosis paru biasanya mengalami perkembangan yang perlahan namun pesakit akhirnya mengalami kegagalan pernafasan yang tidak dapat dipulihkan di mana mereka menjadi bergantung kepada oksigen.
