Perbezaan Utama - Cytometry Aliran vs FACS
Dalam konteks teori sel, sel adalah unit struktur dan fungsi asas semua organisma hidup. Penyortiran sel adalah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel yang berbeza mengikut ciri fisiologi dan morfologi. Mereka boleh mempunyai ciri intraselular atau ekstraselular. Interaksi DNA, RNA, dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intraselular sementara bentuk, ukuran dan protein permukaan yang berbeda dianggap sebagai sifat ekstraselular. Dalam sains moden, metodologi penyortiran sel telah membantu penyelidikan yang berbeza dalam kajian biologi dan juga dalam pembentukan prinsip-prinsip baru melalui penyelidikan mengenai perubatan. Penyortiran sel dilakukan pada pelbagai metodologi yang merangkumi kedua primitif dengan peralatan yang kurang dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan mesin yang canggih. Sitometri aliran, penyortiran sel diaktifkan pendarfluor (FACS), pemilihan sel magnetik dan penyortiran sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Sitometri aliran dan FACS dikembangkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya. FACS adalah jenis sitometri aliran khusus. Flow cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen menurut molekul permukaan sel yang berbeza, ukuran dan isipadu yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disusun mengikut ciri penyerakan cahaya dan pendarfluor ke dalam dua atau lebih bekas. Ini adalah perbezaan utama antara sitometri aliran dan FACS.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Cytometry Aliran
3. Apa itu FACS
4. Persamaan Antara Cytometry Aliran dan FACS
5. Perbandingan Berdampingan - Cytometry Aliran vs FACS dalam Borang Jadual
6. Ringkasan
Apa itu Cytometry Aliran?
Flow sitometry adalah kaedah yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ekspresi molekul intraselular dan permukaan sel dan untuk menentukan dan mencirikan jenis sel yang berbeza. Ia juga digunakan dalam menentukan jumlah sel dan ukuran sel dan untuk menilai kemurnian subpopulasi yang diasingkan. Ini membolehkan penilaian multi-parameter sel tunggal pada masa yang sama. Sitometri aliran digunakan dalam mengukur intensiti pendarfluor yang dihasilkan kerana antibodi berlabel fluoresen yang membantu mengenal pasti protein atau ligan yang mengikat sel-sel yang berkaitan.
Gambar 01: Sitometri Aliran
Secara amnya, sitometri aliran merangkumi tiga sub sistem terutamanya. Mereka adalah fluidik, elektronik, dan optik. Dalam sitometri aliran, terdapat lima komponen utama yang digunakan dalam penyortiran sel. Mereka adalah, sel aliran (aliran cecair yang digunakan untuk mengangkut mereka dan menyelaraskan sel-sel untuk proses penginderaan optik), sistem pengukuran (boleh terdiri dari sistem yang berbeza termasuk, lampu merkuri dan xenon, berpendingin air berkuasa tinggi atau laser berpendingin udara berkuasa rendah atau laser diod), ADC; Sistem Analog ke Digital Converter, sistem penguat dan komputer untuk analisis. Pemerolehan adalah proses di mana data dikumpulkan dari sampel menggunakan sitometer aliran. Proses ini dimediasi oleh komputer yang dihubungkan dengan sitometer aliran. Perisian yang terdapat di dalam komputer menganalisis maklumat yang dimasukkan ke komputer dari sitometer aliran. Perisian ini juga memiliki kemampuan dalam menyesuaikan parameter eksperimen mengawal sitometer aliran.
Apa itu FACS?
Dalam konteks sitometri Flow, penyortiran sel yang diaktifkan dengan pendarfluor (FACS) adalah metode yang digunakan dalam membedakan dan menyortir sampel campuran sel biologi. Sel dipisahkan dari dua atau lebih bekas. Kaedah menyusun berdasarkan ciri fizikal sel yang merangkumi ciri penyerakan cahaya dan pendarfluor sel. Ini adalah teknik saintifik yang penting, yang dapat digunakan untuk mendapatkan hasil kuantitatif dan kualitatif yang boleh dipercayai dari isyarat pendarfluor yang dipancarkan dari setiap sel. Semasa FACS, pada mulanya, campuran sel yang diperoleh sebelumnya; penggantungan diarahkan ke pusat aliran cecair sempit yang mengalir dengan pantas. Aliran cecair dirancang untuk memisahkan sel-sel dalam suspensi berdasarkan diameter setiap sel. Mekanisme getaran diterapkan pada aliran suspensi yang menghasilkan pembentukan tetesan individu.
Gambar 02: FAKTA
Sistem ini dikalibrasi untuk membuat titisan tunggal dengan satu sel. Tepat sebelum pembentukan titisan, suspensi aliran bergerak di sepanjang alat pengukur pendarfluor yang mengesan ciri pendarfluor setiap sel. Pada titik pembentukan titisan, cincin pengisian elektrik diletakkan di mana cas dikenakan pada cincin sebelum pengukuran intensitas pendarfluor. Setelah titisan terbentuk dari aliran suspensi, muatan terperangkap di dalam titisan yang kemudian masuk ke dalam sistem pesongan elektrostatik. Mengikut pertuduhan, sistem mengalihkan titisan ke dalam bekas yang berbeza. Kaedah penerapan caj berbeza-beza mengikut sistem yang berbeza yang digunakan dalam FACS. Peralatan yang digunakan dalam FACS dikenali sebagai penyortir sel yang diaktifkan pendarfluor.
Apakah Kesamaan Antara Cytometry Aliran dan FACS?
Sitometri aliran dan FACS dikembangkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya
Apakah Perbezaan Antara Cytometry Aliran dan FACS?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Cytometry aliran vs FACS |
|
| Sitometri aliran adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen menurut molekul permukaan sel yang berbeza, ukuran dan isipadu yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. | FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disusun mengikut ciri penyerakan cahaya dan pendarfluor ke dalam dua atau lebih bekas. |
Ringkasan - Cytometry aliran vs FACS
Sel adalah unit struktur dan fungsi asas semua organisma hidup. Penyortiran sel adalah proses di mana sel diasingkan dan dibezakan ke dalam kategori yang berbeza berdasarkan sifat intraselular dan ekstraselularnya. Sitometri aliran dan FACS adalah dua metodologi penting dalam penyusunan sel. Kedua-dua proses ini dikembangkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya. Flow cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen menurut molekul permukaan sel yang berbeza, ukuran dan isipadu yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disusun mengikut ciri penyerakan cahaya dan pendarfluor ke dalam dua atau lebih bekas. Ini adalah perbezaan antara Cytometry Aliran dan FACS.
Muat turun Versi PDF Flow Cytometry vs FACS
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam catatan petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Cytometry Aliran dan FACS
