Perbezaan Antara Aniline Dan Acetanilide

Isi kandungan:

Perbezaan Antara Aniline Dan Acetanilide
Perbezaan Antara Aniline Dan Acetanilide

Video: Perbezaan Antara Aniline Dan Acetanilide

Video: Perbezaan Antara Aniline Dan Acetanilide
Video: Protection of Amino Group: Preparation of Acetanilide 2024, November
Anonim

Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide

Aniline dan Acetanilide adalah dua turunan benzena dengan dua kumpulan fungsi yang berbeza. Aniline adalah amina aromatik (dengan -NH 2 kumpulan), dan acetanilide adalah amide aromatik (dengan -CONH- kumpulan). Perbezaan kumpulan fungsinya membawa kepada variasi halus sifat fizikal dan kimia antara kedua sebatian ini. Keduanya digunakan dalam banyak aplikasi industri, tetapi dalam pelbagai bidang untuk tujuan yang berbeza. Perbezaan utama adalah bahawa, dari segi asasnya, asetanilida jauh lebih lemah daripada anilin.

Apa itu Aniline?

Aniline adalah terbitan benzena dengan formula kimia C 6 H 5 NH 2. Ia adalah amina aromatik yang juga dikenali sebagai aminobenzena atau phenylamine. Aniline adalah cecair berwarna hingga coklat dengan bau khas. Ia mudah terbakar, sedikit larut dalam air dan berminyak. Titik lebur dan takat didih masing-masing ialah -6 0 C dan 184 0 C. Ketumpatannya lebih tinggi daripada air, dan wapnya lebih berat daripada udara. Aniline dianggap sebagai bahan kimia beracun dan menyebabkan kesan berbahaya melalui penyerapan dan penyedutan kulit. Ia menghasilkan oksida nitrogen toksik semasa pembakaran.

Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide
Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide

Apa itu Acetanilide?

Acetanilide adalah amida aromatik dengan formula molekul C 6 H 5 NH (COCH 3). Ia adalah pepejal serpihan putih hingga kelabu yang tidak berbau atau serbuk kristal pada suhu bilik. Acetanilide larut dalam beberapa pelarut termasuk air panas, alkohol, eter, kloroform, aseton, gliserol, dan benzena. Titik lebur dan takat didih masing-masing ialah 114 0 C dan 304 0 C. Ia boleh mengalami penyalaan diri pada suhu 545 0 C, tetapi stabil dalam kebanyakan keadaan lain.

Acetanilide digunakan di beberapa industri untuk tujuan yang berbeza; sebagai contoh ia digunakan sebagai perantaraan dalam sintesis farmaseutikal dan pewarna, sebagai bahan tambahan dalam hidrogen peroksida, pernis, dan ester selulosa. Juga, digunakan sebagai pemplastik dalam industri polimer dan sebagai pemecut dalam industri getah.

Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide
Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide

Apakah perbezaan antara Aniline dan Acetanilide?

Struktur:

Aniline: Aniline adalah amina aromatik; kumpulan –NH 2 dilekatkan pada gelang benzena.

Acetanilide: Acetanilide adalah amida aromatik dengan kumpulan –NH-CO-CH 3 yang melekat pada cincin benzena.

Kegunaan:

Aniline: Aniline mempunyai beberapa aplikasi industri. Ia digunakan untuk menyediakan bahan kimia lain seperti bahan kimia fotografi dan pertanian, polimer dan industri pewarna dan industri getah. Selain itu, ia juga digunakan sebagai pelarut dan sebatian antiknock untuk petrol. Ia juga digunakan sebagai pendahulu dalam pembuatan penisilin.

Acetanilide: Acetanilide terutama digunakan sebagai penghambat peroksida dan sebagai penstabil untuk pernis ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai perantaraan untuk sintesis pemecut getah, pewarna dan perantara pewarna dan kapur barus. Di samping itu, ia digunakan sebagai pendahulu dalam sintesis penisilin dan ubat-ubatan lain termasuk ubat penahan sakit.

Asas:

Aniline: Aniline adalah asas lemah yang bertindak balas dengan asid kuat yang menghasilkan ion anilinium (C 6 H 5 -NH 3 +). Ia mempunyai asas yang jauh lebih lemah berbanding dengan amina alifatik kerana kesan penarikan elektron pada gelang benzena. Walaupun menjadi asas yang lemah, anilin dapat memendapkan garam zink, aluminium, dan besi. Lebih-lebih lagi, ia mengeluarkan amonia dari garam amonium semasa pemanasan.

Acetanilide: Acetanilide adalah amida, dan amida adalah asas yang sangat lemah; malah lebih asas daripada air. Ini disebabkan oleh kumpulan karbonil (C = O) di amida; C = O adalah dipol kuat daripada dipol NC. Oleh itu, kemampuan kumpulan NC untuk bertindak sebagai akseptor ikatan H (sebagai asas) dihalang dengan adanya dipol C = O.

Gambar Kesopanan:

1. Aniline Oleh Calvero. (Buatan sendiri dengan ChemDraw.) [Domain awam], melalui Wikimedia Commons

2. Acetanilide Oleh Rune.welsh di Wikipedia Bahasa Inggeris [Domain awam, GFDL, CC-BY-SA-3.0 atau CC BY 2.5], melalui Wikimedia Commons

Disyorkan: