Perbezaan Utama - Gangguan Mendelian vs Kromosom
DNA adalah asid nukleik yang digunakan untuk menyimpan maklumat genetik kebanyakan organisma hidup. Maklumat genetik mengalir dari ibu bapa ke keturunan semasa pusaka. Molekul DNA disusun rapat ke dalam kromosom yang menanggung ribuan gen. Setiap gen terdiri daripada dua alel yang diterima dari kedua ibu bapa. Gangguan genetik disebabkan oleh perubahan maklumat genetik organisma. Ia mungkin disebabkan oleh kelainan kromosom atau kelainan gen (alel). Gangguan Mendel adalah kelainan alel yang menyebabkan penyakit genetik pada organisma kerana pewarisan dari ibu bapa kepada keturunan. Gangguan kromosom adalah kelainan numerik dan struktur kromosom yang menyebabkan penyakit genetik kerana sinapsis dan disjungsi yang rosak. Ini adalah perbezaan utama antara gangguan mendelian dan kromosom.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Gangguan Kromosom
3. Apakah Gangguan Mendelian
4. Perbandingan Berdampingan - Gangguan Mendelian vs Kromosom
5. Ringkasan
Apa itu Gangguan Kromosom?
Kromosom adalah struktur DNA seperti utas. Ia terletak di inti organisma hidup. Sebilangan organisma terdiri daripada sebilangan kecil kromosom sementara yang lain mempunyai sebilangan besar kromosom. Manusia mempunyai sejumlah 46 kromosom yang disusun dalam 23 pasang. Kromosom terdiri daripada urutan DNA dan urutan DNA dicirikan menjadi gen. Gen adalah bahagian kromosom yang mempunyai urutan nukleotida yang berbeza untuk menentukan protein tertentu. Kromosom sangat penting kerana mengandungi keseluruhan maklumat genetik organisma. Oleh itu, struktur, komposisi, dan jumlah kromosom mempengaruhi kandungan maklumat genetik organisma.
Gangguan kromosom merujuk kepada keadaan yang tidak normal pada kromosom organisma. Mereka membuat perubahan dalam jumlah atau susunan maklumat genetik organisma yang menyebabkan masalah dalam pertumbuhan, perkembangan, dan fungsi sistem tubuh. Mereka berlaku apabila ada perubahan dalam jumlah (penyimpangan numerik) atau struktur (penyimpangan struktur) kromosom. Struktur fizikal kromosom berubah apabila terdapat penyimpangan struktur. Ia disebabkan oleh beberapa sebab seperti penghapusan, pendua, sisipan, penyongsangan, translokasi, dan lain-lain. Perubahan ini mengakibatkan keadaan penyakit yang berbeza seperti kecacatan kelahiran, kehilangan kehamilan, keterbelakangan mental, risiko kesuburan, dll. Sindrom Down, sindrom Klinefelter dan Sindrom Turner adalah sindrom biasa yang disebabkan oleh kelainan kromosom berangka. Sindrom Cri-du-chat dan beberapa sindrom lain disebabkan oleh kelainan struktur kromosom.
Karyotyping adalah teknik utama yang digunakan untuk mengenal pasti gangguan kromosom. Ini mengungkapkan maklumat mengenai ukuran, kedudukan sentromer, dan corak pita kromosom. Ujian darah, ujian pranatal, dan kajian sitogenetik FISH juga dapat dilakukan untuk mengenal pasti gangguan kromosom pada manusia.
Gambar 01: Gangguan kromosom tunggal
Apa itu Gangguan Mendelian?
Terdapat beribu-ribu gen dalam kromosom sepanjang panjangnya. Gen mempunyai dua alel yang menunjukkan lokasi gen dalam pasangan kromosom. Loki ini dikenali sebagai alel dan mereka terletak pada pasangan kromosom homolog. Setiap ibu bapa menyumbang satu alel untuk pasangan alel ini seperti yang dijelaskan dalam warisan Mendelian. Penyakit boleh disebabkan oleh mutasi pada satu atau lebih gen pada kromosom walaupun terdapat struktur dan bilangan kromosom yang normal. Mutasi ini berlaku kerana perubahan urutan asas alel. Mereka diwarisi oleh generasi baru dan boleh menyebabkan keturunan cacat. Kelainan alel ini dikenali sebagai gangguan Mendelian dan dapat membuat perubahan evolusi pada spesies baru.
Kelainan alel ini dapat dikesan dalam keluarga dengan analisis silsilah kerana gangguan ini ditularkan dari ibu bapa kepada keturunan. Rabun warna, hemofilia, fibrosis kistik, talasemia, anemia sel sabit adalah contoh gangguan Mendelian.
Gambar 02: Gangguan Mendelian
Apakah perbezaan antara Gangguan Mendelian dan Kromosom?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Gangguan Mendelian vs Kromosom |
|
| Gangguan Mendel adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan alel. | Gangguan kromosom adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh bilangan dan struktur kromosom yang tidak normal. |
| Punca | |
| Mereka disebabkan oleh mutasi pada gen. | Mereka disebabkan oleh sinapsis dan gangguan yang rosak semasa pembahagian sel. |
| Penghantaran ke Generasi Seterusnya | |
| Gangguan ini disebarkan kepada keturunan. | Gangguan ini mungkin atau mungkin tidak menular ke generasi akan datang. |
Ringkasan - Gangguan Mendelian vs Kromosom
Gangguan genetik berlaku kerana kelainan pada gen dan kromosom. Penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan alelik dikenali sebagai gangguan Mendelian dan diwarisi dari induk hingga keturunan. Gangguan genetik yang timbul kerana kelainan kromosom dikenali sebagai gangguan kromosom dan ia mungkin atau tidak diwarisi kepada keturunan. Gangguan kromosom kebanyakan berlaku semasa pembahagian sel dan cenderung terhad kepada individu tertentu. Ini adalah perbezaan antara gangguan Mendelian dan kromosom.
