Amine vs Amide
Amina dan amida adalah sebatian organik nitrogen. Walaupun kedengarannya serupa, struktur dan sifatnya sangat berbeza.
Amine
Amina boleh dianggap sebagai turunan organik ammonia. Amina mempunyai nitrogen yang terikat dengan karbon. Amina boleh dikelaskan sebagai amina primer, sekunder dan tersier. Pengelasan ini berdasarkan jumlah kumpulan organik yang melekat pada atom nitrogen. Oleh itu, amina primer mempunyai satu kumpulan R yang melekat pada nitrogen; amina sekunder mempunyai dua kumpulan R, dan amina tersier mempunyai tiga kumpulan R. Biasanya, dalam tatanama, amina primer dinamakan sebagai alkkyamin. Terdapat amil amina seperti anilin, dan ada amina heterosiklik. Amina heterosiklik yang penting mempunyai nama umum seperti pirol, pirazol, imidazol, indol, dan lain-lain. Amina mempunyai bentuk bipiramid trigonal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan CNC trimetil amina adalah 108.7, yang hampir dengan sudut ikatan metana HCH. Oleh itu,atom nitrogen amina dianggap sp3 hibrid. Jadi pasangan elektron yang tidak dikongsi dalam nitrogen juga berada dalam sp 3orbit hibrid. Pasangan elektron yang tidak dikongsi ini kebanyakannya terlibat dalam tindak balas amina. Amina agak polar. Titik didihnya lebih tinggi daripada alkana yang sesuai, kerana kemampuan membuat interaksi kutub. Tetapi takat didihnya lebih rendah daripada alkohol yang sesuai. Molekul amina primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tersier hanya dapat membentuk ikatan hidrogen ke air atau pelarut hidroksilik lain (tidak dapat membentuk ikatan hidrogen di antara mereka sendiri). Oleh itu, amina tersier mempunyai takat didih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah asas yang lemah. Walaupun mereka adalah asas yang lebih kuat daripada air, berbanding dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, mereka jauh lebih lemah. Apabila amina bertindak sebagai basa dan bertindak balas dengan asid,mereka membentuk garam aminium, yang bermuatan positif. Amina juga dapat membentuk garam amonium kuarter apabila nitrogen melekat pada empat kumpulan dan dengan itu menjadi bermuatan positif.
Amide
Amide adalah turunan asid karboksilik. Oleh itu, mereka mempunyai karbon karbonil dengan kumpulan R yang melekat. Dan ada kumpulan –NH2 yang langsung melekat pada karbon karbonil. Amida tanpa substituen pada nitrogen dinamakan dengan menambahkan –amide pada akhir nama umum asid yang berkenaan. Sekiranya terdapat kumpulan alkil yang melekat pada atom nitrogen, maka kumpulan tersebut dinamakan sebagai pengganti. Amida dengan tiada atau satu pengganti pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain; oleh itu, takat lebur dan takat didih amida tersebut lebih tinggi. Molekul dengan amida N, N- yang tidak disubstitusi tidak dapat membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain, dan akibatnya mempunyai titik lebur dan takat didih yang lebih rendah.
Apakah perbezaan antara Amine dan Amide?
• Di amida, nitrogen terikat dengan karbon karbonil, sedangkan di amina, nitrogen terikat secara langsung dengan sekurang-kurangnya satu kumpulan alkil / aril.
• Semasa menamakan amides, akhiran –amide digunakan selepas nama induk. Tetapi dalam akhiran nomina amina - amina atau awalan - amino boleh digunakan dengan nama induknya.
• Amida kurang asas daripada amina. Amida stabil pada resonans, dan disebabkan oleh kesan induktif ia menjadi kurang asas.
