Perbezaan Utama - SS Sel Sel vs SC
Anemia sel sickle, yang lebih sering disebut Sickle Cell Disease (SCD), adalah keadaan penyakit genetik yang mengubah bentuk khas sel darah merah (RBC) menjadi bentuk sabit, yang mengganggu fungsi normal RBC. Dalam konteks genetik, seseorang yang menderita SCD telah mewarisi dua salinan gen hemoglobin yang tidak normal, satu dari setiap ibu bapa. Gen hemoglobin terletak pada kromosom 11. Bergantung pada jenis mutasi gen yang berlaku pada kromosom 11, SCD boleh terdiri daripada banyak sub-jenis yang berbeza. SCD dianggap sebagai keadaan resesif autosomal. Individu yang mempunyai sifat sel sabit (AS) mewarisi dua jenis gen hemoglobin; satu gen untuk hemoglobin normal (A) dan satu gen untuk hemoglobin sabit (S). Oleh itu,simptom SCD (SS) dikembangkan hanya jika orang itu mewarisi dua salinan gen hemoglobin sabit (S), satu dari setiap ibu bapa. Tetapi jika seseorang mewarisi satu salinan gen yang tidak normal (S), orang itu disebut sebagai pembawa penyakit yang mempunyai sifat sel sabit (AS). Anemia adalah gejala yang paling ketara untuk SCD. Anemia sel sickle (SS) dan penyakit Sickle hemoglobic C (SC) adalah dua jenis SCD yang berlaku pada keturunan dua orang tua dengan sifat hemoglobin yang tidak normal. Dalam SS sel sabit, orang itu mewarisi dua gen hemoglobin sabit dari ibu bapa, satu dari setiap ibu bapa sementara di sel SC sabit, individu tersebut mewarisi gen Hemoglobin C dari satu induk dan gen hemoglobin S (gen hemoglobin sabit) dari yang lain. Ini adalah perbezaan utama antara Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Kedua-dua keadaan penyakit SS dan SC mengalami gejala yang serupa, tetapi SC sel sabit mengalami anemia yang kurang teruk.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Sickle Cell SS
3. Apa itu Sickle Cell SC
4. Persamaan Antara Sickle Cell SS dan SC
5. Side by Side Comparison - Sickle Cell SS vs SC dalam Jadual
6.
Apa itu Sickle Cell SS?
Dalam konteks SCD, penyakit SS Sickle cell atau hemoglobin SS adalah jenis yang paling biasa yang berpotensi menimbulkan komplikasi teruk dalam sistem hidup. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Seseorang menghidap keadaan SS sel sabit dengan mewarisi dua salinan gen hemoglobin sabit (satu), satu dari setiap ibu bapa.
Gambar 01: Warisan Penyakit SS sel Sickle
Keadaan anemia yang teruk termasuk tahap hemoglobin yang rendah adalah gejala SS sel sabit yang paling biasa. Dalam SS sabit, bentuk cakera khas RBC diubah menjadi bentuk sabit; ubah bentuk RBC ini mengganggu fungsi utamanya. Gejala lain dari sel Sickle SS termasuk keletihan, jangkitan berulang, berlakunya sakit berkala dan kerosakan organ dalaman. Makanan tambahan zat besi tidak dianggap berkesan dalam meningkatkan kadar hemoglobin yang terdapat dalam darah.
Apa itu Sickle Cell SC?
Sickle sel SC dianggap sebagai penyakit kedua yang paling biasa berkaitan dengan SCD. Ia dikembangkan dengan mewarisi gen hemoglobin C dari satu ibu bapa bersama dengan gen hemoglobin sabit (S) dari yang lain. Anemia adalah gejala yang paling ketara pada SC sel sabit, tetapi kurang teruk daripada pada SS sel sabit. Gen hemoglobin C tidak berpolimerisasi secepat hemoglobin sabit (S). Oleh itu ia mengakibatkan pembentukan beberapa sel sabit.
Gambar 02: Sel Sickle
Gejala SC sel sabit adalah serupa dengan SS sel sabit. Pada SC sel sabit, individu mengalami keadaan retinopati dan nekrosis tulang yang ketara. Penyakit kuning mungkin berlaku sekali-sekala sebagai gejala. Kejadian gen hemoglobin C kurang daripada gen Hemoglobin A pada sel sabit SC. Keadaan penyakit ini boleh menyebabkan pembesaran limpa juga.
Apakah persamaan antara SS sel sel dan SC?
Kedua-duanya mempunyai simptom SCD yang serupa termasuk keadaan anemia
Apakah Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana pewarisan dua gen hemoglobin sabit (S); satu dari setiap ibu bapa. | Sickle cell SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana pewarisan satu gen Hemoglobin C dan satu gen hemoglobin (S) dari ibu bapa. |
| Anemia | |
| SS sel sickle mengalami keadaan anemia yang teruk. | Keadaan anemia yang dikembangkan oleh sel Sickle SC agak kurang parah daripada SS sel sabit. |
Ringkasan - Sickle Cell SS vs SC
Penyakit sel sickle adalah penyakit genetik yang mengganggu bentuk khas RBC dan mempengaruhi fungsi normal sel. Bergantung pada jenis mutasi, SCD dapat dikategorikan ke dalam pelbagai jenis. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Terdapat dua jenis SCD: Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Sickle cell SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana pewarisan dua gen hemoglobin sabit (S), satu dari setiap ibu bapa. Sickle cell SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana pewarisan satu gen hemoglobin C dan satu gen hemoglobin (S) dari ibu bapa. Kedua-dua keadaan penyakit ini mempunyai simptom yang serupa walaupun keadaan anemia SS sabit lebih parah jika dibandingkan dengan SC sel sabit. Inilah perbezaan antara SS sel sabit dan SC sel sabit. Sekiranya seseorang hanya menerima satu gen hemoglobin sabit (S) dan gen hemoglobin normal (A), orang itu disebut sebagai pembawa penyakit.
Muat turun Versi PDF Sickle Cell SS vs SC
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam catatan petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC
