Perbezaan Utama - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
Perbezaan utama antara ALS dan MS adalah bahawa Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah gangguan spesifik yang melibatkan degenerasi neuron motorik atau kematian neuron motorik manakala Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit demyelining di mana penebat penutup sel-sel saraf di otak dan saraf tunjang rosak.
Apa itu ALS?
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig dan penyakit Charcot, dan ia disebabkan oleh degenerasi neuron motorik. Gejala ALS termasuk otot kaku, otot berkedut, dan pembaziran otot progresif. Ini mengakibatkan kesukaran untuk bercakap, menelan, dan akhirnya bernafas kerana penglibatan kumpulan otot yang berkaitan.
Penyebab ALS tidak diketahui dalam kebanyakan kes. Sebilangan kecil kes diwarisi daripada ibu bapa seseorang. ALS berlaku kerana kematian neuron yang mengawal otot sukarela. Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala dengan penyelidikan lain yang dilakukan untuk mengesampingkan kemungkinan penyebab lain.
Gangguan ini menyebabkan degenerasi neuron motorik atas dan bawah. Gejala dan tanda akan bergantung pada laman web penglibatan neuron. Walau bagaimanapun, fungsi pundi kencing dan usus dan otot-otot yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata terhindar dari gangguan ini.
Fungsi kognitif umumnya terhindar walaupun minoriti dapat menghidap demensia. Saraf deria dan sistem saraf autonomi biasanya tidak terjejas. Sebilangan besar pesakit dengan ALS mati akibat kegagalan pernafasan, biasanya dalam masa tiga hingga lima tahun dari permulaan gejala.
Pengurusan ALS bertujuan untuk menghilangkan gejala dan memperpanjang jangka hayat. Penjagaan sokongan harus diberikan oleh pasukan profesional penjagaan kesihatan pelbagai disiplin. Rawatan kebanyakannya menyokong dengan pernafasan dan sokongan makan. Riluzole terbukti berkesan dalam meningkatkan kelangsungan hidup dengan sederhana.
Stephen Hawking, seorang ahli fizik terkenal yang menderita ALS
Apa itu MS (Multiple Sclerosis)?
Ini juga dikenali sebagai Disseminated Sclerosis atau Encephalomyelitis Disseminate. Demyelination dari serat saraf mengganggu kemampuan bahagian saraf yang terjejas untuk berkomunikasi, mengakibatkan pelbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fizikal, mental, dan kadang-kadang psikiatri. Tanda-tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, pin dan jarum atau mati rasa, kelemahan otot, kekejangan otot, kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan (ataksia); masalah dengan pertuturan atau menelan, masalah visual dan lain-lain MS mempunyai beberapa bentuk, dengan gejala baru sama ada berlaku dalam episod terpencil (bentuk kambuh) atau bertambah dari masa ke masa (bentuk progresif). Terdapat beberapa bentuk berdasarkan corak perkembangan.
- Relapsing-remitting
- Progresif sekunder (SPMS)
- Progresif utama (PPMS)
- Kambuh progresif.
Mekanisme yang mendasari dianggap sebagai pemusnahan sistem imun atau kegagalan sel-sel penghasil myelin. genetik, dan faktor persekitaran (contohnya jangkitan) juga boleh mempengaruhi penyakit ini. Jangka hayat pesakit yang didiagnosis dengan MS rata-rata 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terjejas.
Sklerosis berganda biasanya didiagnosis berdasarkan menunjukkan tanda-tanda dan gejala klinikal, dalam kombinasi dengan pencitraan perubatan dan ujian makmal seperti analisis cecair serebrospinal dan potensi otak yang dibangkitkan.
Rawatan MS bergantung pada corak keterlibatan, dan prinsip rawatannya adalah modulasi imun kerana ini kebanyakannya merupakan penyakit yang disebabkan oleh imun. Semasa serangan simptomatik, pemberian dosis tinggi kortikosteroid IV, seperti methylprednisolone, adalah terapi yang diterima. Beberapa rawatan lain yang diluluskan termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetat, mitoxantrone, dll.
Apakah perbezaan antara ALS dan MS?
Definisi ALS dan MS
ALS: Penyakit yang tidak dapat disembuhkan dengan sebab yang tidak diketahui di mana degenerasi neuron motorik progresif di batang otak dan saraf tunjang memimpin atrofi dan akhirnya melumpuhkan otot sukarela.
MS: Penyakit autoimun kronik sistem saraf pusat di mana pemusnahan myelin secara beransur-ansur berlaku pada tompok-tompok di seluruh otak atau saraf tunjang atau kedua-duanya, mengganggu laluan saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan gangguan pertuturan dan visual.
Ciri ALS dan MS
Patologi
ALS: ALS kebanyakannya adalah gangguan neurodegeneratif.
MS: MS adalah gangguan demyelining.
Sebab
ALS: Di ALS, genetik memainkan peranan dan kebanyakan kes penyebabnya tidak diketahui.
MS: Di MS, kerosakan yang disebabkan oleh imuniti terkenal.
Kumpulan umur
ALS: ALS secara amnya mempengaruhi orang tua.
MS: Untuk MS, tidak ada spesifikasi usia dan dilihat di kalangan penduduk muda dan pertengahan umur juga.
Penglibatan Neuronal
ALS: ALS, secara khusus, mempengaruhi sistem motor.
MS: MS boleh mempengaruhi hampir semua bahagian sistem saraf.
Gejala
ALS: ALS nyata dengan gejala motor.
MS: MS boleh muncul dengan gejala neurologi semut.
Kemajuan
ALS: ALS selalu menjadi penyakit progresif.
MS: MS boleh mempunyai corak progresif, kambuh, atau bercampur.
Diagnosis
ALS: Diagnosis ALS berdasarkan tanda dan gejala klinikal.
MS: Diagnosis MS dibuat berdasarkan penyelidikan klinikal dan juga penting.
Prinsip rawatan
ALS: Rawatan ALS kebanyakannya menyokong.
MS: Rawatan MS berdasarkan modulasi imun.
Prognosis
ALS: Di ALS, jangka hayat maksimum 5 tahun.
MS: Di MS, jangka hayat biasanya lebih dari 5 tahun.
Kesopanan Gambar: "Gejala sklerosis berganda" oleh Mikael Häggström - Semua gambar yang digunakan berada di domain awam. (Domain Awam) melalui Commons "Stephen hawking 2008 nasa" oleh NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Berlesen di bawah (Domain Awam) melalui Commons
