Perbezaan Antara Trisomi 13 Dan 18

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 08:40

Perbezaan Utama - Trisomi 13 vs 18

Kelainan genetik pada bayi mungkin merupakan kumpulan penyakit yang paling malang. Kesan fizikal dan psikologi mereka terhadap ibu bapa dan bayi sangat besar. Trisomi 13 dan trisomi 18, yang masing-masing juga dikenali sebagai sindrom Patau dan sindrom Edward, adalah dua daripada kecacatan genetik yang paling rumit yang dilihat pada sebilangan besar kehamilan di seluruh dunia. Perbezaan utama antara trisomi 13 dan 18 adalah bahawa dalam trisomi 13, terdapat salinan tambahan pada kromosom 13 sedangkan, dalam trisomi 18, adalah kromosom 18 yang mempunyai salinan tambahan.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama

2. Apa itu Trisomi 13 (Sindrom Patau)

3. Apa itu Trisomi 18 (Edward Syndrome)

4. Persamaan Antara Trisomi 13 dan 18

5. Perbandingan Berdampingan - Trisomi 13 vs 18 dalam Jadual Tingkatan

6. Ringkasan

Apa itu Trisomi 13?

Trisomi 13, juga dikenali sebagai Sindrom Patau, adalah kelainan genetik yang dicirikan oleh adanya salinan tambahan dalam kromosom 13. 1 dalam setiap 5000 orang dipengaruhi oleh keadaan ini.

Ciri Klinikal

Telinga yang rendah
Bibir dan lelangit sumbing
Polydactyly
Mikrofthalmia
Kesukaran belajar
Pesakit jarang bertahan selama lebih dari beberapa minggu

Diagnosis pasti sindrom Patau pada masa pranatal adalah melalui analisis genetik sampel yang diperoleh dari amniosentesis dan persampelan chorionic villus. CT dan MRI dapat digunakan untuk mengenal pasti kelainan pada jantung, otak, dan organ lain.

Gambar 01: Kanak-kanak dengan Sindrom Patau

Pengurusan

Sebilangan besar bayi dengan sindrom Patau tidak berjaya mencapai tahun pertama kehidupan. Mereka mati kerana komplikasi neurologi yang mengancam nyawa dan masalah jantung. Pembetulan kecacatan pembedahan seperti lelangit mungkin diperlukan.

Apa itu Trisomi 18?

Trisomi 18, juga dikenali sebagai Edward Syndrome, adalah satu lagi gangguan genetik autosom yang disebabkan oleh adanya salinan tambahan kromosom 18. Sindrom Edward mempunyai hubungan dengan usia ibu.

Walaupun trisomi 18 berkongsi beberapa gambaran klinikal biasa dengan trisomi 21, gambaran klinikal ini jauh lebih parah; oleh itu, pesakit tidak dapat bertahan melebihi tahun pertama kehidupan. Sebilangan besar bayi yang terjejas meninggal dalam beberapa minggu pertama.

Gambar 02: Trisomi 18

Ciri Klinikal

Occiput yang terkenal
Terencat akal
Jari bertindih
Kaki bawah goyang
Kecacatan jantung kongenital
Micrognathia
Telinga yang rendah
Leher pendek
Kecacatan ginjal
Penculikan pinggul terhad

Pengurusan

Tidak ada penawar untuk trisomi 18. Kejadian jangkitan harus dicegah, dan komplikasi harus dikurangkan. Setiap kali pesakit mendapat jangkitan, ia harus segera dirawat dan dilakukan dengan kuat. Penjagaan khas harus diberikan untuk pengurusan kecacatan jantung dan kelainan ginjal.

Apakah Persamaan Antara Trisomi 13 dan 18?

Kedua-dua penyakit tersebut adalah keadaan genetik yang disebabkan oleh adanya bahan genetik tambahan
Diagnosis kedua-dua penyakit tersebut adalah melalui sampel yang diperoleh dari pengambilan amniosentesis dan korionik villus.

Apakah Perbezaan Antara Trisomi 13 dan 18?

Artikel Diff Tengah sebelum Jadual

Trisomi 13 vs 18
Trisomi 13 adalah kelainan genetik yang dicirikan oleh adanya salinan tambahan dalam kromosom 13.	Trisomi 18 adalah gangguan genetik autosom yang disebabkan oleh adanya salinan tambahan kromosom 18.
Bahan Genetik Tambahan
Kromosom 13 mempunyai bahan genetik tambahan.	Kromosom 18 mempunyai bahan genetik tambahan.
Keterukan
Trisomi 13 lebih teruk daripada trisomi 18.	Trisomi 18 juga merupakan kelainan genetik yang teruk dengan banyak komplikasi, tetapi tidak teruk seperti Trisomi 13.
Ciri Klinikal
Occiput yang terkenal Terencat akal Micrognathia Telinga yang rendah Leher pendek Jari bertindih Kecacatan jantung kongenital Kecacatan ginjal Penculikan pinggul terhad Kaki bawah goyang	Telinga yang rendah Bibir dan lelangit sumbing Polydactyly Mikrofthalmia Kesukaran belajar Pesakit jarang bertahan selama lebih dari beberapa minggu
Pengurusan
Sebilangan besar bayi dengan trisomi 13 tidak berjaya mencapai tahun pertama kehidupan. Mereka mati kerana komplikasi neurologi yang mengancam nyawa dan masalah jantung. Pembetulan kecacatan pembedahan seperti lelangit mungkin diperlukan	Tidak ada penawar untuk keadaan ini. Tujuannya adalah untuk mencegah berlakunya jangkitan dan mengurangkan komplikasi. Setiap kali pesakit mendapat jangkitan, ia harus segera dirawat dan dilakukan dengan kuat. Penjagaan khas harus diberikan untuk pengurusan kecacatan jantung dan kelainan ginjal.

Ringkasan - Trisomi 13 vs 18

Trisomi 13 dan trisomi 18 adalah dua gangguan genetik yang masing-masing juga dikenali sebagai sindrom Patau dan sindrom Edward. Perbezaan utama antara trisomi 13 dan 18 adalah bahawa, dalam sindrom trisomi 13 atau Patau, kecacatannya adalah pada kromosom 13, tetapi pada sindrom trisomi 18 atau Edward, kecacatannya adalah pada kromosom 18.