Perbezaan Antara Isomer Perlembagaan Dan Stereoisomer

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 08:40

Isomer Perlembagaan vs Stereoisomer

Secara umum, isomer adalah istilah yang digunakan dalam Kimia, khususnya dalam Kimia Organik, untuk merujuk kepada molekul dengan formula molekul yang sama tetapi mempunyai struktur kimia yang berbeza. Oleh kerana perbezaan struktur kimia, molekul ini juga menunjukkan sifat kimia dan fizikal yang berbeza antara satu sama lain secara umum, namun mempunyai formula molekul yang sama.

Apakah Isomer Perlembagaan?

Isomer konstitusional juga dikenali sebagai isomer struktur kerana molekul-molekul ini yang mempunyai formula molekul yang sama hanya berbeza antara satu sama lain dalam cara atom masing-masing dihubungkan. Isomer struktur nama itu sendiri menunjukkan idea ini dengan jelas. Terdapat tiga subbahagian di bawah isomer perlembagaan; mereka adalah isomer kumpulan rangka, kedudukan dan fungsi.

Isomer kerangka adalah isomer di mana rantai utama dalam sebatian itu bercabang dengan cara yang berbeza melalui bentuk penyambungan yang berbeza. Sebagai contoh, jika sebatian mempunyai enam atom Karbon, anggaplah ia hanya terdiri daripada atom Karbon dan Hidrogen untuk kemudahan; jika unsur-unsur ini diletakkan dalam rantai lurus, sebatian itu boleh dinamakan sebagai alkana 'Hexane'. Molekul heksana khas akan mempunyai enam atom Karbon dan empat belas atom Hidrogen. Sekarang mari kita lihat cara penyambungan lain. Katakan atom Karbon di hujung rantai dikeluarkan dan terpaku pada atom Karbon kedua. Kemudian rantai utama akan dipendekkan menjadi lima atom Karbon dengan atom Karbon tambahan pada titik cabang. Kompaun baru ini boleh dinamakan sebagai alkana '2-methylpentane'. Begitu juga,titik cabang lain boleh dibuat dengan menambahkan kumpulan metil ke tempat yang berlainan di sepanjang rantaian. Beberapa kaedah penyambungan lain termasuk; 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, 3-methylpentane dll.

Sekiranya sebatian yang berurusan dengan seseorang mempunyai kumpulan fungsional di dalamnya seperti alkohol, amina, keton / aldehid dll, dengan memindahkan kumpulan berfungsi ke pelbagai atom Karbon di sepanjang rantai Karbon utama, beberapa molekul yang berbeza dapat dibuat; namun masing-masing mempunyai formula molekul yang sama. Jenis isomerisme ini disebut isomerisme kedudukan. Kadang-kadang, ketika cuba menyusun semula unsur-unsur yang disusun dalam formula molekul, seseorang dapat membuat molekul yang mempunyai kumpulan fungsi yang berbeza, namun tetap berpegang pada komposisi unsur yang sama yang diberikan dalam formula molekul; ini dikenali sebagai isomerisme kumpulan berfungsi. Alkohol dan eter boleh ditukar dengan selesa dengan cara ini (contohnya CH ₃ -O-CH ₃ dan CH ₃ -CH ₂-OH) dan dengan jumlah tak jenuh yang tepat, ia dapat ditukar dengan keton dan aldehid juga. Contoh lain yang biasa ialah heksena rantai lurus dan sebatian sikloheksana. Perubahan dalam kumpulan berfungsi sangat mempengaruhi sifat kimia sebatian dan juga ciri fizikalnya.

Apa itu Stereoisomer?

Stereoisomer adalah sebatian isomer dengan formula molekul yang sama dan juga mempunyai sambungan atom yang sama, tetapi hanya berbeza dalam susunan 3 dimensi atom di angkasa, oleh itu juga dikenali sebagai isomer spatial. Terdapat pelbagai jenis stereoisomer iaitu; enantiom, diastereomer, isomer cis-trans, isomer konformasi dll.

Enantiom adalah molekul yang merupakan gambar cermin antara satu sama lain; oleh itu molekul ini tidak boleh ditumpangkan. Keajaiban diciptakan oleh pusat-pusat yang disebut pusat kiral. Ini adalah atom Karbon yang mempunyai empat kumpulan berbeza yang terhubung dengannya. Pusat kiral bertanggung jawab untuk membuat enantiomer, dan molekul ini mempunyai sifat yang hampir sama, tetapi mereka dapat dikenal pasti dari cara mereka memutar cahaya terpolarisasi satah. Oleh itu, ini juga dipanggil isomer optik. Terdapat juga stereoisomer yang bukan enantiomer, iaitu bukan gambar cermin satu sama lain, dan beberapa molekul seperti itu; diastereomer, isomer cis-trans dan konformer. Terdapat kelas khusus diastereomer yang disebut sebatian meso, yang mempunyai satah cermin di dalam molekul, tetapi molekul yang diambil secara keseluruhan, gambar cerminnya tidak membentuk molekul lain,tetapi sebaliknya menghasilkan molekul yang sama. Conformer adalah molekul yang mempunyai sambungan yang sama tetapi mempunyai bentuk yang berbeza; contohnya pelbagai konfigurasi sikloheksana; kerusi, bot, kapal separuh dll.

Apakah perbezaan antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer?

• Isomer konstitusional mempunyai atom yang tersambung dalam urutan yang berbeza sedangkan, dalam stereoisomer, penyambungan atom adalah serupa tetapi susunan atom 3D di ruang angkasa berbeza

• Kekiringan dilihat pada stereoisomer dan bukan pada isomer perlembagaan.

• Isomer perlembagaan boleh mempunyai nama kimia yang sangat berbeza antara satu sama lain, sedangkan stereoisomer biasanya mempunyai nama kimia yang sama dengan huruf atau simbol pengenalan orientasi di depan nama.

• Sifat kimia dan fizikal isomer perlembagaan berbeza dengan lebih cepat daripada antara stereoisomer.