Perbezaan Utama - Sindrom Klinefelter vs Turner
Sindrom Klinefelter ditakrifkan sebagai hipogonadisme lelaki yang berlaku apabila terdapat dua atau lebih kromosom X dan dua atau lebih kromosom Y. Sindrom Turner adalah monosomi lengkap atau separa kromosom X, yang dicirikan terutamanya oleh hipogonadisme pada wanita fenotipik. Oleh kerana biasanya terdapat satu kromosom tambahan dalam sindrom Klinefelter, ia dianggap sebagai trisomi sementara sindrom tuner dianggap sebagai monosomi kerana satu kromosom hilang pada individu yang terkena. Ini adalah perbezaan utama antara Klinefelter dan Turner Syndrome.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Sindrom Klinefelter
3. Apa itu Sindrom Turner
4. Persamaan Antara Sindrom Klinefelter dan Turner
5. Perbandingan Berdampingan - Sindrom Klinefelter vs Turner dalam Bentuk Jadual
6. Ringkasan
Apa itu Sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter ditakrifkan sebagai hipogonadisme lelaki yang berlaku apabila terdapat dua atau lebih kromosom X dan dua atau lebih kromosom Y. Keadaan ini biasanya didiagnosis selepas baligh kerana kelainan testis tidak berkembang sebelum baligh awal.
Gambaran Klinikal Sindrom Klinefelter
- Testis atropik kecil dan zakar kecil
- Hipogonadisme - Kepekatan gonadotropin plasma (terutamanya kepekatan FSH) meningkat. Tahap testosteron banyak dikurangkan, tetapi tahap estradiol rata-rata lebih tinggi daripada tahap normal
- Kaki memanjang tidak normal
- Kekurangan ciri seksual lelaki sekunder
- Gynaecomastia
- Tiada keterbelakangan mental tetapi IQ sedikit kurang daripada populasi normal
- Peningkatan kejadian diabetes jenis II dan sindrom metabolik
- Peningkatan kejadian osteoporosis dan patah tulang
- Mengurangkan spermatogenesis dan kemandulan lelaki
Pesakit yang mengalami sindrom Klinefelter mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap barah payudara, tumor sel kuman extragonadal dan penyakit autoimun seperti SLE.
Gambar 01: 47, Karyotaip XXY
Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, dalam kebanyakan kes sindrom Klinefelter dikaitkan dengan kariotip 47, XXY. Ini disebabkan oleh ketidakteraturan semasa pembelahan meiotik sel kuman salah seorang ibu bapa.
Apa itu Sindrom Turner?
Sindrom Turner adalah monosomi lengkap atau separa kromosom X yang dicirikan terutamanya oleh hipogonadisme pada wanita fenotipik. Kariotip yang biasanya dikaitkan dengan sindrom Turner adalah 45, X. Ini kerana ketiadaan kromosom X keseluruhan, kerosakan struktur pada kromosom X atau kehadiran mozek.
Gambaran klinikal Sindrom Turner
- Individu yang paling teruk menderita edema dorsum tangan dan kaki semasa bayi
- Bengkak pada tengkuk juga dapat dilihat pada bayi yang terkena
- Anyaman leher dua hala
- Perawakan pendek
- Dada yang luas dan puting yang luas
- Penyelarasan aorta
- Menyekat ovari, kemandulan, dan amenorea
-
Nevi berpigmen
Perbezaan Utama - Sindrom Klinefelter vs Turner Gambar 02: 45, X Karyotype
Apakah Persamaan Antara Sindrom Klinefelter dan Turner?
Kedua-dua keadaan ini adalah gangguan sitogenik yang melibatkan kromosom seks
Apakah Perbezaan Antara Sindrom Klinefelter dan Turner?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Sindrom Klinefelter vs Sindrom Turner |
|
| Sindrom Klinefelter ditakrifkan sebagai hipogonadisme lelaki yang berlaku apabila terdapat dua atau lebih kromosom X dan dua atau lebih kromosom Y. | Sindrom Turner adalah monosomi lengkap atau separa kromosom X yang dicirikan terutamanya oleh hipogonadisme pada wanita fenotipik. |
| Jenis Karyot | |
| Sindrom Klinefelter adalah trisomi, dan kariotip yang paling kerap dikaitkan adalah 47, XXY. | Sindrom Turner adalah monosomi, dan paling sering dikaitkan dengan kariotip 45, X. |
| Jantina Terlibat | |
| Sindrom Klinefelter menyebabkan hipogonadisme lelaki. | Sindrom Turner menyebabkan hipogonadisme wanita. Definisi |
Ringkasan - Sindrom Klinefelter vs Turner
Kedua-dua gangguan genetik yang dibincangkan di sini adalah keadaan yang sangat biasa. Perbezaan utama antara Klinefelter dan Turner Syndrome adalah bahawa sindrom Klinefelter adalah trisomi sedangkan sindrom Turner adalah monosomi. Diagnosis awal mereka dapat membantu dalam merawat komplikasi yang timbul dari penyakit yang mendasari.
Gambar Kesopanan:
1. “Kromosom manusiaXXY01” Oleh Pengguna: Nami-ja - Karya sendiri (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons
2. “45, X” (CC BY-SA 3.0) melalui Wikimedia Commons
