Perbezaan Utama - Penukaran vs Translokasi
Dalam konteks genetik, penyusunan semula kromosom adalah sejenis kelainan yang menyimpang dari struktur kromosom asli. Beberapa penyusunan semula menghasilkan mutasi yang mematikan dan membawa kepada penyakit berbahaya seperti barah, sindrom dll. Terdapat pelbagai jenis penyusunan semula kromosom iaitu penghapusan, penyongsangan, translokasi, pendua dll. Dalam semua penyusunan semula ini, DNA untai ganda pecah dari dua lokasi yang berbeza dan memisahkan dari kromosom asal. Kemudian pecahan itu bergabung kembali dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeza untuk menghasilkan susunan gen kromosom baru. Faktor yang berlainan menyebabkan jenis rehat dua helai ini. Salah satu faktornya ialah sinaran pengion yang merangkumi sinar X yang bertenaga dan sinar gamma. Inversi adalah penyusunan semula di mana serpihan DNA untai dua patah terbalik pada 180 darjah dan bergabung semula dalam kromosom yang sama pada titik yang sama. Translokasi adalah satu lagi jenis penyusunan semula di mana pecahan dua helai pecahan satu kromosom bergabung pada kedudukan baru kromosom tidak homolog. Perbezaan utama antara penyongsangan dan translokasi adalah penyongsangan berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi semasa translokasi berlaku antara kromosom yang tidak homolog dan ia mengubah lokasi. Perbezaan utama antara penyongsangan dan translokasi adalah penyongsangan berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi semasa translokasi berlaku antara kromosom yang tidak homolog dan ia mengubah lokasi. Perbezaan utama antara penyongsangan dan translokasi adalah penyongsangan berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi semasa translokasi berlaku antara kromosom yang tidak homolog dan ia mengubah lokasi.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Inversi
3. Apa itu Translokasi
4. Persamaan Antara Pembalikan dan Translokasi
5. Perbandingan Berdampingan - Pembalikan vs Translokasi dalam Borang Jadual
6. Ringkasan
Apa itu Pembalikan?
Invasi adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang menyebabkan susunan gen baru dalam kromosom asli. Oleh kerana sebab yang berbeza, urutan DNA untai dua pecah pada dua titik yang mewujudkan pecahan pecah. Kemudian urutan yang rosak terbalik pada 180 darjah dan bergabung semula di lokasi yang sama. Dengan kata lain, serpihan kromosom yang pecah bergabung kembali di lokasi yang sama dengan cara terbalik ke hujung. Ini menimbulkan kelainan pada susunan gen kromosom.
Penukaran tidak menyebabkan kehilangan maklumat genetik. Ini hanya menyusun semula susunan gen atau urutan gen. Terdapat dua jenis inversi iaitu inversi paracentric dan pericentric. Pembalikan parasentrik berlaku pada satu lengan kromosom tanpa melibatkan sentromer. Kedua-dua lengan kromosom pecah termasuk sentromer semasa inversi perisentrik.
Rajah 01: Penukaran DNA
Penukaran tidak menyebabkan kesan berbahaya kerana mekanisme pembaikan DNA berfungsi dengan mudah untuk memperbaiki penyusunan semula jenis ini. Dan juga penyongsangan hanya menyusun semula urutan gen tanpa membuat kerugian atau urutan tambahan.
Apa itu Translokasi?
Translokasi adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang berlaku antara kromosom yang tidak homolog. Segmen pecah ditukar antara dua kromosom bukan homolog. Ia menghasilkan dua kromosom yang berbeza secara genetik dengan kromosom asli. Reciprocal dan Robertsonian adalah dua jenis translokasi. Translokasi timbal balik adalah pertukaran segmen DNA yang pecah antara dua kromosom yang tidak homolog. Ia tidak menyebabkan kehilangan atau pertambahan bahan genetik. Oleh itu ia adalah jenis penyusunan semula yang seimbang.
Gambar 02: Translokasi Balik Balik
Semasa translokasi Robertsonian, lengan panjang kedua-dua kromosom akrosentrik itu menyatu antara satu sama lain. Lengan pendek boleh hilang. Oleh itu, ia adalah jenis penyusunan semula kromosom yang tidak seimbang. Berbanding dengan translokasi Robertsonian, translokasi timbal balik adalah jenis penyusunan semula kromosom yang biasa. Sebilangan translokasi diwarisi sementara yang lain baru berlaku. Translokasi tertentu menyebabkan penyakit seperti barah, sindrom Down, kemandulan dan sindrom XX lelaki.
Apakah Persamaan Antara Penukaran dan Translokasi?
- Inversi dan Translokasi adalah dua jenis kelainan kromosom.
- Kedua-dua jenis ini menyebabkan penyusunan semula kromosom.
- Inversi dan translokasi disebabkan oleh helai dua
- Kedua-dua penyongsangan dan translokasi boleh berlaku secara genetik seimbang.
Apakah Perbezaan Antara Penukaran dan Translokasi?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Inversi vs Translokasi |
|
| Inversi adalah sejenis penyusunan semula kromosom di mana pecahan pecah terbalik pada 180 darjah dan bergabung kembali dalam kromosom di lokasi yang sama. | Translokasi adalah jenis penyusunan semula kromosom di mana bahagian kromosom yang tidak homologis ditukar antara satu sama lain. |
| Lokasi Bergabung Semula | |
| Pembalikan berlaku di lokasi yang sama dalam kromosom yang sama. | Translokasi mengubah lokasi serpihan DNA antara kromosom. |
| Kesan Berbahaya | |
| Pembalikan dipercayai tidak menyebabkan kesan berbahaya. | Translokasi boleh menyebabkan kesan berbahaya seperti barah, kemandulan dll. |
| Kromosom Terlibat | |
| Penyongsangan berlaku dalam kromosom yang sama. | Translokasi berlaku antara kromosom yang tidak homolog. |
| Ketidakseimbangan Kromosom | |
| Penyusunan semula kromosom disebabkan penyongsangan seimbang, kerana tidak ada DNA tambahan atau hilang yang terlibat dalam pencerobohan tersebut. | Penyusunan semula kromosom disebabkan kerana translokasi dapat seimbang atau tidak seimbang. |
| Jenis-Jenis | |
| Penukaran adalah dua jenis; paracentric dan pericentric. | Translokasi boleh menjadi timbal balik atau roberstonian. |
Ringkasan - Inversi vs Translokasi
Inversi dan translokasi adalah dua jenis kelainan kromosom yang disebabkan oleh rehat dua helai. Semasa penyongsangan, serpihan kromosom pecah pada dua titik dan terbalik pada 180 darjah dan bergabung semula dengan kromosom. Translokasi adalah pertukaran segmen kromosom yang pecah antara kromosom yang tidak homolog. Penyongsangan berlaku dalam kromosom yang sama. Translokasi berlaku antara kromosom yang tidak homolog. Ini adalah perbezaan antara penyongsangan dan translokasi.
Muat turun PDF Inversi vs Translokasi
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam catatan petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Penukaran dan Translokasi
