Perbezaan Antara Distrofi Otot Dan Myasthenia Gravis

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-16 08:52

Perbezaan Utama - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis

Pergerakan badan berlaku sebagai hasil kerjasama antara otot dan mekanisme neuron yang mengawalnya. Oleh itu, sebarang kegagalan atau keruntuhan komponen ini boleh menjejaskan mobiliti seseorang. Dalam myasthenia gravis dan distrofi otot, terdapat batasan keupayaan tubuh untuk bergerak. Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas dari distrofi otot. Sebaliknya, myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh penghasilan antibodi yang menyekat penghantaran impuls ke persimpangan neuromuskular. Perbezaan utama antara kedua-dua gangguan adalah, dalam myasthenia gravis masalahnya adalah pada tahap persimpangan neuromuskular tetapi pada distrofi otot, lesi berada pada otot.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama

2. Apa itu Distrofi Otot

3. Apa itu Myasthenia Gravis

4. Persamaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis

5. Perbandingan Berdampingan - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis dalam Bentuk Jadual

6. Ringkasan

Apa itu Distrofi Otot?

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas dari distrofi otot. Mutasi genetik, terutama pada gen distrofin, dipercayai menjadi penyebab gangguan ini. Terdapat banyak jenis distrofi otot di mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling biasa.

Gejala dan Tanda

Gejala awal termasuk:

• Kekejangan sakit otot
• Kesukaran dalam usaha
• Langkah berjalan
• Ketidakseimbangan
• Kesukaran belajar

Manifestasi lewat merangkumi:

• Gangguan pernafasan kerana kelemahan otot pernafasan
• Tidak bergerak
• Masalah jantung
• Memendekkan otot dan tendon

Penyiasatan

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengenal pasti varian patologi distrofi otot.

Gambar 01: Distrofi Otot

Rawatan

• Tidak ada penawar pasti, hanya pengurusan simptomatik yang dilakukan
• Terapi gen sebagai ubat untuk distrofi otot semakin panas
• Dadah seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan
• Inhibitor ACE dan beta blocker berguna dalam menguruskan komplikasi jantung
• Fisioterapi dapat diberikan sebagai tambahan bagi farmakoterapi

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls ke persimpangan neuromuskular. Antibodi ini mengikat reseptor pasca sinaptik sehingga menghalang pengikatan Ach dalam celah sinaptik kepada reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terjejas oleh keadaan ini daripada lelaki. Terdapat kaitan yang signifikan dengan gangguan autoimun lain seperti rheumatoid arthritis, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia thymic bersamaan telah diperhatikan.

Ciri Klinikal

• Terdapat kelemahan otot anggota badan proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar
• Terdapat keletihan dan turun naik berkaitan dengan kelemahan otot
• Tiada sakit otot
• Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terjejas
• Refleks juga mudah letih
• Diplopia, ptosis, dan disfagia

Penyiasatan

• Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
• Ujian Tensilon di mana dos edrophonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama kira-kira 5 minit
• Kajian pengimejan
• ESR dan CRP

Gambar 02: Ptosis di Myasthenia Gravis

Pengurusan

• Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine
• Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase
• Thymectomy
• Plasmapheresis
• Imunoglobulin intravena

Apakah Persamaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis?

Kedua-duanya boleh menjejaskan mobiliti pesakit dengan teruk

Apakah Perbezaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis?

Artikel Diff Tengah sebelum Jadual

Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis
Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas dari distrofi otot.	Myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls ke persimpangan neuromuskular.
Kecacatan
Kecacatan ada pada otot	Kecacatan adalah pada persimpangan neuromuskular
Ciri Klinikal
Gejala awal termasuk: Kekejangan sakit otot Kesukaran dalam usaha Langkah berjalan Ketidakseimbangan Kesukaran belajar Manifestasi lewat merangkumi: Gangguan pernafasan kerana kelemahan otot pernafasan Tidak bergerak Masalah jantung Memendekkan otot dan tendon	Gambaran klinikal adalah, · Terdapat kelemahan otot anggota badan proksimal, otot ekstrokular, dan otot bulbar · Terdapat kelemahan dan turun naik berkaitan dengan kelemahan otot · Tiada sakit otot · Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terkena · Refleks juga mudah letih · Diplopia, ptosis, dan disfagia
Penyiasatan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengenal pasti varian patologi distrofi otot.	Penyiasatan berikut dilakukan apabila disyaki myasthenia gravis. · Antibodi reseptor anti ACh dalam serum · Ujian Tensilon di mana dos edrophonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama kira-kira 5 minit · Kajian pengimejan · ESR dan CRP
Pengurusan
· Tidak ada penawar pasti, hanya pengurusan simptomatik yang dilakukan · Terapi gen sebagai penawar distrofi otot semakin panas · Ubat seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan · Inhibitor ACE dan beta blocker berguna dalam menguruskan komplikasi jantung · Fisioterapi dapat diberikan sebagai tambahan untuk farmakoterapi	· Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine · Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase · Tymektomi · Plasmapheresis · Imunoglobulin intravena

Ringkasan - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas dari distrofi otot sedangkan myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menyekat penghantaran impuls ke persimpangan neuromuskular. Dalam distrofi otot, kecacatan ada pada otot tetapi pada myasthenia gravis, kecacatan itu berada di persimpangan neuromuskular. Inilah perbezaan antara dua gangguan tersebut.

Muat turun Versi PDF Musfis Distrofi vs Myasthenia Gravis

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam catatan petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis