Perbezaan Utama - Pengecutan Skeletal vs Otot licin
Otot memberikan bentuk pada badan dan terlibat dalam pergerakan dan pelbagai fungsi badan yang lain. Mereka terlibat dalam aktiviti tubuh yang berbeza yang dikendalikan oleh kawalan sukarela dan sukarela. Terdapat tiga jenis otot utama iaitu otot rangka, otot jantung, dan otot licin. Otot rangka melekat pada sistem kerangka dan otot licin terdapat di dinding organ berongga seperti perut, pundi kencing, rahim, dan lain-lain. Semasa pengecutan otot rangka, sejenis protein khas yang disebut troponin memainkan peranan penting sementara troponin tidak terlibat dengan pengecutan otot licin. Ini adalah perbezaan utama antara otot rangka dan pengecutan otot licin.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Pengecutan Otot Skeletal
3. Apa itu Pengecutan Otot Lancar
4. Persamaan Antara Kontraksi Otot Skeletal dan Halus
5. Perbandingan Berdampingan - Kontraksi Otot Skeletal vs Smooth dalam Bentuk Jadual
6. Ringkasan
Apakah Pengecutan Otot Skeletal?
Dalam konteks pengecutan otot rangka, semua otot rangka berkontraksi melalui rangkaian isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Isyarat ini melewati sistem saraf ke dalam neuron motor yang terletak di serat otot rangka. Isyarat akan memulakan proses pengecutan otot. Semasa menerangkan struktur serat otot rangka pada tahap dasarnya, ia terdiri dari unit serat yang lebih kecil yang disebut sebagai myofibrils. Di dalam myofibril, terdapat jenis protein kontraktil khas. Protein kontraktil ini adalah aktin dan myosin. Mereka adalah komponen terpenting dari otot rangka ketika berlaku pengecutan.
Filamen aktin dan myosin meluncur masuk dan keluar di antara satu sama lain yang memulakan proses pengecutan otot. Oleh itu, proses ini dikenali sebagai 'sliding filament theory' kerana gelongsor protein kontraktil ini di antara satu sama lain. Terdapat beberapa struktur penting yang menjadi perhatian semasa menerangkan penguncupan otot rangka. Mereka adalah myofibril, sarcomere (yang merupakan unit fungsional myofibril), aktin dan myosin, tropomyosin (protein yang mengikat aktin dalam pengaturan kontraksi otot) dan troponin (yang merupakan kompleks tiga protein yang terdapat di tropomyosin unit).
Pada mulanya, dorongan saraf yang dihasilkan oleh otak bergerak melalui sistem saraf ke tempat yang disebut sebagai persimpangan neuromuskular. Ini menyebabkan pembebasan asetilkolin, yang merupakan neurotransmitter. Ini membawa kepada keadaan depolarisasi. Ini menghasilkan pelepasan ion Kalsium (Ca 2+) dari retikulum sarkoplasma. Ca 2+ mengikat troponin yang mengubah bentuknya dan menyebabkan pergerakan tropomyosin dari protein aktin (tapak aktif aktin). Fenomena ini memulakan pengikatan myosin (kepala myosin) dengan aktin. Ini membentuk jambatan silang antara kedua protein kontraktil ini. Penukaran ATP ke ADP + Pi, membebaskan tenaga dan membolehkan penarikan filamen aktin ke dalam oleh myosin. Penarikan ini memendekkan otot.
Gambar 01: Kontraksi Otot Skeletal
Apabila molekul ATP mengikat ke myosin, ia terlepas dari filamen aktin dan memecahkan jambatan silang yang terbentuk. Proses ini berlaku berterusan sehingga rangsangan saraf berhenti dan jumlah ATP dan Ca 2+ yang mencukupi. Apabila dorongan berhenti, Ca 2+ dikembalikan ke retikulum sarkoplasma dan filamen aktin bergerak ke posisi rehatnya. Ini memanjangkan otot ke kedudukan normal.
Apakah Pengecutan Otot Lancar?
Pengecutan otot licin berlaku sebagai rangsangan saraf dan juga oleh rangsangan humoral. Keseluruhan proses pengecutan dapat dikendalikan dengan kaedah kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral. Pengendalian saraf berlaku dengan adanya gentian simpatik yang mengawal penyempitan dan relaksasi. Relaksasi terutamanya disebabkan oleh reseptor β adrenergik dan kontraksi disebabkan oleh reseptor α adrenergik. Di bawah komponen kawalan humoral, sebatian yang berbeza seperti angiotensin II, epinefrin, vasopressin mendorong pengecutan dan kelonggaran.
Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi myogenik berlaku di bawah kawalan intrinsik. Semasa autoregulasi myogenik, ia berlaku sebagai tindak balas terhadap depolarisasi spontan dan kontraksi yang berlaku pada otot licin. Sistem pengawalseliaan ini tidak terdapat pada setiap otot licin tubuh, tetapi terutama terdapat pada saluran darah seperti arteriol glomerular aferen. Semasa kawalan humoral tempatan, sebatian yang dikeluarkan oleh sel yang meniru sel autokrin dan parakrin menyebabkan pengecutan dan kelonggaran serat otot licin. Sebatian ini merangkumi bradykinin, prostaglandin, thromboxane, endothelin, adenosine, dan histamine. Endothelin dianggap sebagai penyekat yang paling kuat sementara adenosin dianggap sebagai vasodilator paling banyak.
Semasa pengecutan otot licin, potensi tindakan yang dihasilkan dalam neuron motor simpatik bergerak dan mencapai terminal sinaptik dan menyebabkan aruhan masuk Ca 2+ di dalam sitoplasma. Peningkatan kepekatan Ca 2+ dalam sel membawa kepada pengembangan perubahan konformasi dalam mikrotubulus sitoskeleton saraf. Ini menyebabkan pelepasan norepinefrin, yang merupakan neurotransmitter ke ruang interstisial.
Gambar 02: Pengecutan Otot Licin
Norepinefrin bergerak ke sel otot licin dan mengikat ke saluran reseptor yang digabungkan dengan protein G Ini mengakibatkan pembentukan kompleks reseptor pemancar dan pengaktifan protein G. Juga, Ca 2+ terkumpul di dalam sel membawa kepada pengikatan dengan tenangodulin dan membentuk kompleks Ca2 + -calmodulin. Kompleks ini mengikat dan mengaktifkan Myosin Light Chain Kinase (MLCK). MLCK melibatkan tindak balas fosforilasi yang fosforilasi rantai cahaya myosin dan memungkinkan pengikatan jambatan silang myosin ke filamen aktin. Ini memulakan pengecutan. Proses ini ditamatkan oleh depososforilasi rantai cahaya myosin dan melalui penglibatan enzim Myosin Light Chain Phosphatase (MLCP).
Apakah Persamaan Antara Kontraksi Otot Skeletal dan Licin?
- Kedua-dua rangka dan otot licin bergantung pada kepekatan Ca 2+.
- Kontraksi otot rangka dan otot licin sangat penting untuk mengekalkan pergerakan dan bentuk badan.
Apakah Perbezaan Antara Kontraksi Otot Skeletal dan Licin?
Artikel Diff Tengah sebelum Jadual
Kontraksi Otot Skeletal vs Smooth |
|
| Pengecutan otot rangka adalah proses penguncupan otot rangka melalui rangkaian isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. | Pengecutan otot licin adalah proses yang disebabkan oleh gelongsor filamen actin dan myosin antara satu sama lain. |
| Kelajuan Pengecutan | |
| Pengecutan otot rangka berlaku pada kadar kelajuan yang berbeza. | Pengecutan otot licin sangat perlahan. |
| Protein Troponin | |
| Pengecutan otot rangka melibatkan troponin. | Pengecutan otot licin tidak melibatkan troponin. |
Ringkasan - Kontraksi Otot Skeletal vs Smooth
Semua otot rangka berkontraksi melalui rangkaian isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Ketika menerangkan struktur serat otot rangka pada tahap dasarnya, ia terdiri dari unit serat yang lebih kecil yang disebut sebagai myofibril. Di dalam myofibril, terdapat jenis protein kontraktil khas. Protein kontraktil ini adalah aktin dan myosin. Pengecutan otot rangka berdasarkan Teori Sliding Filament. Semasa pengecutan otot licin, potensi tindakan dihasilkan dalam neuron motor simpatik. Seluruh proses pengecutan otot licin dapat dikendalikan melalui kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral. Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi myogenik berlaku di bawah kawalan intrinsik.
