Perbezaan Antara Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic Dan Acyanotic

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 08:40

Perbezaan Utama - Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic vs Acyanotic

Kelahiran bayi yang normal adalah keajaiban mutlak yang telah kehilangan sifatnya yang menakjubkan kerana ia sering berlaku. Banyak perkara boleh menjadi salah semasa pembentukan dan pertumbuhan janin. Kecacatan jantung yang akan kita bincangkan dalam artikel ini juga merupakan gangguan yang disebabkan oleh kerosakan komponen jantung tertentu semasa peringkat embrio. Seperti namanya, sianosis hanya diperhatikan pada kecacatan jantung kongenital sianotik dan bukan pada rakan-rakan acyanotic mereka. Tetapi perbezaan utama antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotik adalah bahawa pergerakan darah adalah dari sebelah kanan ke kiri dalam kecacatan sianotik sedangkan pergerakan darah adalah dari sebelah kiri ke sebelah kanan jantung di penyakit acyanotic.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama

2. Apa itu Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic

3. Apakah Cacat Jantung Kongenital Acyanotic

4. Persamaan Antara Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic dan Acyanotic

5. Perbandingan Sampingan - Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic vs Acyanotic dalam Jadual Tingkatan

6. Ringkasan

Apakah Cacat Jantung Kongenital Cyanotic?

Kecacatan jantung kongenital disebabkan oleh kecacatan pada sistem peredaran darah semasa kelahiran yang memberikan warna kebiruan pada kulit yang dikenali sebagai sianosis. Sianosis adalah hasil dari pengaliran darah dari sebelah kanan ke kiri jantung, menurunkan ketepuan oksigen dan meningkatkan kandungan hemoglobin yang terdeoksigenasi dalam darah.

Keadaan patologi berikut termasuk dalam kumpulan ini

• Tetralogi Fallot
• Pemindahan arteri besar
• Atresia Tricuspid

Tetralogi Fallot

Empat ciri utama tetralogi Fallot adalah,

• Kecacatan septum ventrikel
• Stenosis subpulmonary
• Mengatasi aorta
• Hipertrofi ventrikel kanan

Kecacatan ini disebabkan oleh anjakan anterosuperior septum infundibular semasa peringkat embrio.

Ciri Morfologi

Jantung biasanya membesar dan mempunyai bentuk but khas.

Ciri Klinikal

Pesakit dengan TOF dapat bertahan hingga dewasa walaupun tanpa rawatan yang betul. Stenosis subpulmonary adalah faktor penentu keparahan gejala. Sekiranya terdapat stenosis subpulmonary ringan, gambaran klinikal akan serupa dengan VSD yang terpencil. Hanya tahap stenosis yang teruk yang dapat menimbulkan bentuk sianotik penyakit ini. Keterukan stenosis subpulmonary dan hipoplastik arteri pulmonari berkadar terus.

Gambar 01: Tetralogi Fallot

Pemindahan Arteri Besar

Ketidaksesuaian septa truncal dan aortopulmonary adalah asas embrio keadaan ini. Perbezaan ventrikuloarterial adalah ciri patologi yang menonjol.

Prognosis penyakit bergantung pada tiga faktor utama

• Tahap pencampuran darah
• Tahap hipoksia
• Keupayaan ventrikel kanan untuk mengekalkan peredaran sistemik

Dengan pertumbuhan anak, beban kerja berterusan di ventrikel kanan yang berfungsi sebagai ventrikel sistemik mengakibatkan hipertropi. Pada masa yang sama, ventrikel kiri mengalami atrofi kerana rintangan peredaran pulmonari yang berkurang.

Tricuspid Atresia

Oklusi lengkap dari lubang injap tricuspid disebut atresia tricuspid. Pemisahan saluran asimetri AV adalah kecacatan embriologi yang mendasari. Injap mitral yang melebar dan hipoplasia ventrikel kanan adalah ciri morfologi yang menonjol. Prognosis biasanya buruk, dan pesakit meninggal dalam lima tahun pertama kehidupan.

Apakah Kecacatan Jantung Kongenital Acyanotic?

Kecacatan jantung kongenital akyanotik juga disebabkan oleh kecacatan struktur bawaan pada sistem peredaran darah. Tetapi sianosis tidak diperhatikan dalam kumpulan penyakit ini kerana kepekatan hemoglobin deoksigenasi yang mencukupi tidak dihasilkan kerana pelbagai sebab.

Keadaan berikut dianggap sebagai kecacatan jantung kongenital acyanotik

• Lesi obstruktif- stenosis paru, stenosis aorta, Koordinasi aorta
• Kecacatan septum atrium (ASD)
• Kecacatan septum ventrikel (VSD)
• Ductus arteriosus paten
• Stenosis paru
• Kecacatan septum atrioventrikular

Kecacatan Septal Atrium (ASD)

Ini disebabkan oleh kerosakan septum yang memisahkan dua atria. Tiga bentuk utama ASD telah dijelaskan.

• Ostium prima
• Ostium Secundum
• Kecacatan sinus venosus

Ciri Klinikal

Sebilangan besar pesakit dengan ASD biasanya tidak bergejala. Tanda-tanda berikut dapat ditunjukkan semasa pemeriksaan sistem kardiovaskular.

• Murmur ejeksi sistolik
• X-ray dada menunjukkan kardiomegali dengan pembuluh darah paru yang menonjol dan mentol PA yang menonjol.
• Kateterisasi jantung mungkin menunjukkan peningkatan ketepuan oksigen antara SVC dan atrium kanan semasa pencampuran.

Kecacatan tersebut harus diperbetulkan melalui campur tangan pembedahan sebelum berumur 4-5 tahun.

Kecacatan Septal Ventrikular (VSD)

Ini adalah jenis penyakit jantung kongenital yang paling biasa dan dikelaskan kepada tiga kumpulan mengikut kawasan septum ventrikel yang mengalami kerosakan.

• Kecacatan membran - kecacatan terdapat pada septum membran
• Kecacatan otot - bahagian septum otot dan apikal terjejas
• Kecacatan infundibular - kerosakan terletak tepat di bawah injap paru

Dalam sebilangan besar kes, kecacatan itu mundur secara spontan. Campur tangan diperlukan hanya jika pesakit menunjukkan tanda dan gejala kegagalan jantung.

Gambaran klinikalnya serupa dengan ASD. Auskultasi murmur sistolik holo tepat di bawah tepi sternocostal kiri menunjukkan kemungkinan adanya VSD. Sinar X dada dapat menunjukkan kardiomegali dan pembuluh darah jantung yang menonjol. Gejala kegagalan jantung hanya muncul pada pesakit dengan kecacatan besar pada septum.

Gambar 02: VSD

Paten Ductus Arteriosus

Ductus arteriosus janin terdapat dalam peredaran janin untuk memudahkan pengalihan darah dari arteri pulmonari ke aorta menurun, dan saluran ini biasanya ditutup dalam beberapa minggu setelah kelahiran. Kegigihannya semasa bayi disebut sebagai paten ductus arteriosus.

Penyelarasan Aorta

Penyempitan aorta di lokasi dari mana ductus arteriosus berasal dikenali sebagai penyatuan aorta. Selalunya berlaku bersamaan dengan kecacatan jantung yang lain seperti injap aorta bicuspid. Pesakit menjadi simptomatik selama tiga bulan pertama kehidupan.

Pembentangan klinikal merangkumi,

• Hipoperfusi sistemik
• Asidosis metabolik
• Kegagalan jantung kongestif

Apakah Persamaan Antara Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic dan Acyanotic

Kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotik disebabkan oleh kecacatan bawaan pada pelbagai komponen struktur jantung

Apakah Perbezaan Antara Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic dan Acyanotic?

Artikel Diff Tengah sebelum Jadual

Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic vs Acyanotic
Arah Aliran Darah
Darah bergerak dari sebelah kanan ke sebelah kiri jantung.	Darah bergerak dari sebelah kiri ke bahagian kanan jantung.
Keadaan Darah
Darah yang bergerak ke sebelah kiri terdeoksigenasi.	Darah yang bergerak ke sebelah kanan beroksigen.
Sianosis
Sianosis berlaku.	Sianosis tidak hadir.

Ringkasan - Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic vs Acyanotic

Kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotik disebabkan oleh kecacatan struktur jantung yang lahir. Dalam bentuk kecacatan sianotik, pergerakan darah adalah dari sebelah kanan ke sebelah kiri jantung. Darah bergerak dari sebelah kiri ke sebelah kanan dalam kumpulan kecacatan acyanotic. Ini adalah perbezaan utama antara kecacatan jantung sianotik dan acyanotik.

Muat turun Versi PDF dari Cyanotic vs Acyanotic Congenital Heart Defect

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam catatan petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan antara Kecacatan Jantung Kongenital Cyanotic dan Acyanotic